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肿瘤基因检测MRD监测

北京洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(2次MRD)

临床应用

I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等

样本类型

外周血

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

7250元

适用人群

通过两次抽血,监测肿瘤术后/治疗后体内是否还有微小残留,评估复发风险。

适用人群

  • 在北京刚做完手术的肿瘤朋友,想科学评估治疗效果。
  • 治疗结束后,担心体内还有看不见的肿瘤细胞,心里不踏实。
  • 希望比传统影像检查更早发现复发苗头,为后续打算争取时间。
  • 主治者建议进行更精细的长期管理,以获得更全面的信息。
  • 想了解目前的治疗是否足够,还是需要调整方案。
  • 对健康管理要求比较高,希望通过科技手段更主动地追踪身体状态。

检测内容

您可以把它想象成给身体做一次高精度的‘雷达扫描’。主要目的是捕捉血液中是否漂浮着来自肿瘤的、极其微量的DNA碎片(即ctDNA)。当肿瘤细胞存在时,无论是原发灶还是转移灶,它们的新陈代谢或凋亡会释放出特有的基因片段到血液里。这项检测就是通过分析这些‘蛛丝马迹’,来判断体内是否还有活跃的肿瘤细胞,即使是传统CT或核磁都发现不了的微小残留。它能帮助评估治疗是否彻底、揭示潜在的复发风险。需要了解的是,它监测的是血液中的信号,对于完全不释放DNA到血液的肿瘤,或者释放量极低的情况,可能无法检测到。它不能替代病理诊断,也不能确定肿瘤的具体位置,而是一个重要的风险提示和动态监控工具。

检测流程

整个过程非常简单。采样就是常规的抽血,大约需要10-15毫升(约一两汤匙),和您平时体检抽血的量差不多。不需要空腹,正常饮食饮水即可,这能更好地反映身体的常态。抽血过程只有轻微的针刺感,很快结束。您可以在北京的合作服务中心完成采样,如果路途不便,也可以选择邮寄采样包到家,按照指引完成采血后寄回实验室。整个采样环节对您日常生活几乎没有影响。

准确性说明

这项检测采用国际通行的NGS(高通量测序)技术,具有很高的灵敏度和特异性,能够捕捉到血液中万分之几含量的肿瘤DNA信号。技术本身非常安全,仅需外周血样本。需要说明的是,任何检测都无法达到100%的准确性。如果检测结果为‘未检出’,通常意味着当前血液中未发现可追踪的肿瘤基因信号,风险较低,但并非绝对保证未来不复发。如果检测出阳性信号,则提示存在肿瘤残留或复发的风险显著增高,建议您携带报告与您的主治者充分沟通,结合影像学等其他检查进行综合判断,制定后续观察或管理计划。

详细流程

  1. 咨询与确认:通过线上或电话咨询北京的服务人员,确认检测细节。
  2. 下单与付款:确认后完成订单支付,费用为8640元,需自费。
  3. 采样安排:选择在北京的服务点采样或接收邮寄到家的采样包。
  4. 完成采样:按指引完成静脉血采集。邮寄用户需将样本寄回指定实验室。
  5. 实验室检测:样本抵达实验室后,启动基因测序与数据分析流程。
  6. 报告生成:专家团队审核数据,生成详细的检测结果报告。
  7. 报告获取:电子版报告会发送至您预留的邮箱,可在线查看。
  8. 报告解读:提供专业的报告解读服务,帮助您理解结果含义。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

哪些癌症类型适合做这个检测?我家人是胃癌,能做吗?
可以的。该项目主要适用于早期和中期可手术的实体瘤,明确包含了胃癌,以及肺癌、肠癌、肝癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌、食管癌等。您需要确认家人的具体分期为I-III期。
采血点周末上班吗?我平时工作忙只有周末有空。
部分合作采样点支持周末采样,但具体时间需视不同网点而定。您在预约时,可以直接向我们的服务人员提出您的需求,我们会尽力为您协调安排方便您的时间与地点。
花这么多钱做这个,到底值不值得?对我有多大实际帮助?
您好,它的价值在于“监测预警”。对于已完成根治性治疗的患者,它能比影像学更早发现复发风险,帮助医生判断辅助治疗疗效,并为后续是否需要调整治疗策略提供关键依据。相当于为您的康复之路增加一个高灵敏度的“监控雷达”。
我身体没什么不舒服,还有必要花这个钱做检测吗?
这项检测的核心价值正是在于“预警”。很多肿瘤复发在早期没有任何症状,但血液中可能已出现信号。在感觉良好时进行监测,一旦发现风险可及早应对,往往治疗选择更多、效果更好。是否进行,请您结合自身经济情况和医生对您复发风险的评估来决定。
我比较注重隐私,你们怎么保证我的基因数据不泄露?
我们高度重视您的隐私。从采样起,您的样本就使用独立编码,剥离个人身份信息。检测数据在加密系统中传输和存储,严格遵守国家信息安全法规。我们绝不会向任何第三方泄露您的数据,仅用于生成您的个人报告。

注意事项

  • 本检测为自费项目,不支持医保报销,费用共计8640元。
  • 检测前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
  • 若选择邮寄采样,请收到采样包后尽快安排采血并寄出。
  • 采血后请轻轻按压针眼处3-5分钟,避免局部淤青。
  • 报告出具时间请以服务人员告知的当前周期为准。
  • 请务必确保预留的联系方式准确,以便接收报告和通知。
  • 检测报告是重要的健康信息,建议与您的主治者共同审阅。
  • 检测结果为动态监测信息,需结合其他检查和个人状况综合理解。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.9)

黎** 已验证 体检异常

在线查看报告时,发现有个‘疑问提交’的按钮,我试着点了,把几个不太懂的指标填进去,没想到第二天就接到了专家的回复电话,解释得很耐心。这种后续的互动服务让我觉得钱花得值,不是出完报告就结束了。

机构回复

是的,报告交付不是服务的终点。我们鼓励用户提出疑问,并提供专业的后续答疑,确保您真正理解检测结果的意义。非常高兴我们的服务能给您带来这样的体验,我们会继续保持。

2026-05-1621人觉得有用
郭** 已验证 二次手术前

环境整洁,服务也OK。但线上预约的时间段到现场后,还是等了近40分钟才排到。期间询问前台,只说前面有用户在详细咨询,时间不可控。希望预约系统能更精准一些,或者如果延迟了能主动告知预计时间,这样我们等待时也好安排。

机构回复

非常抱歉给您带来了不佳的等待体验,您的建议非常具体且合理。我们将检讨预约流程的管控,并加强前台的主动沟通与告知机制,努力让每一位用户的时间都得到尊重。感谢您的批评,我们立即改进。

2026-05-159人觉得有用
孟** 已验证 家族史筛查

整体专业感很强,从预约提醒到报告出具,每个环节都有短信通知。唯一小遗憾是报告出的时间比预想的晚了两天,等待期间有点焦心。不过客服解释是因为要保证检测质量,进行了重复复核,也能理解。

机构回复

让您久等了,非常抱歉。我们坚持‘质量优先’原则,在个别复杂样本上会增加复核流程以确保结果万无一失。我们也在优化流程,努力缩短报告周期。感谢您的耐心与理解。

2026-05-1352人觉得有用
余** 已验证 胃癌家属

我是甲状腺结节患者,有家族史,心里很不安。做这个检测是想更全面评估风险。报告不仅分析了当前结节的基因情况,还基于我的家族史,给出了针对性的遗传咨询建议和家族成员筛查提示。视野很广,不仅仅盯着一个病。

机构回复

很高兴我们的报告能为您提供超出预期的价值。肿瘤风险管理需要个体化、系统化的视角。我们将持续完善遗传风险评估模块,希望能为有家族史的朋友们提供更前沿、更周全的保障。

2026-05-0315人觉得有用
易** 已验证 乳腺癌术后

老公化疗前做的检测,为了评估疗效和预后。两次检测的价格,我们商量了好久才下决心。现在看来是明智的,因为第一次结果帮助医生调整了方案。相当于用这笔钱给化疗上了个‘导航’,让它打得更准。虽然贵,但效果看得见。

机构回复

您的‘导航’比喻非常精准!MRD在治疗前的基线检测和治疗后的评估,正是为了实时‘导航’,优化治疗方案。很高兴能为您的治疗决策提供有力支持。感谢您在最艰难时刻的信任。

2026-05-108人觉得有用
邱** 已验证 胃癌家属

淋巴瘤患者,主治医生推荐用的。让我特别满意的是他们的定制化服务。因为我的情况比较特殊,他们的医学顾问主动和我的主治医生进行了几次电话沟通,确保了检测方案完全契合我的治疗路径。这种以患者为中心,多方协作的态度很棒。

机构回复

感谢您的信任!复杂病例更需要团队协作。我们非常乐意作为医疗团队的补充,与您的主治医生紧密配合,共同为您的治疗效果保驾护航。

2026-04-2719人觉得有用
孙** 已验证 主治医生推荐

整体流程顺畅,客服响应快。就是预约后的第一次电话,安排在了我工作最忙的时段,虽然事后改期了,但觉得首次联系前如果能通过短信让我自己选个方便的时间段,体验会更贴心。毕竟大家时间都挺宝贵的。

机构回复

感谢您指出我们服务流程中可以提升的细节。您关于“预约时段自选”的建议非常实用,我们将尽快评估并在预约系统中增加此功能,让服务伊始就更具灵活性,尊重您的时间安排。

2026-03-1149人觉得有用
钟** 已验证 家族史筛查

我妈妈是肺癌,用的靶向药,医生让监测MRD看疗效。买两次套餐主要是图方便。售后确实不错,每次报告出来后,除了线上解读,还会发一份详细的电子版注意事项和生活建议到邮箱,内容针对我妈妈的具体情况,不是通用模板。最近一次还附上了近期相关医学会议的治疗进展摘要,虽然有些看不懂,但觉得他们很用心,在持续跟进最新信息。

机构回复

谢谢您的细心发现!我们致力于提供个性化的服务,您提到的治疗进展摘要,正是我们医学团队定期整理,希望为用户提供额外价值的努力。希望能帮助您和医生更好地进行决策。

2026-02-228人觉得有用
顾** 已验证 体检异常

我是二次手术前做的检测,报告对手术决策的参考价值写得非常清晰。但让我额外惊喜的是附录部分,列出了一些与我基因突变相关的、正在招募患者的临床试验信息。虽然不一定用得上,但感觉服务超出了我的预期。

机构回复

感谢您的惊喜反馈!我们希望在完成核心检测服务之外,能为您提供更多可能的出路和希望。附录的临床试验信息正是基于此,希望能为有需要的用户多打开一扇窗。祝您手术顺利!

2026-03-0412人觉得有用

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