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北京子宫内膜癌分子分型检测

临床应用

检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;(二选一):;全血;唾液

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

4800元

适用人群

仅需4800元,一次NGS检测完成TCGA分子分型+36基因全分析,指导预后分层与精准治疗,避免无效花费。

适用人群

  • 新诊断子宫内膜癌患者,需明确复发风险以制定辅助治疗方案
  • 术后考虑是否减化治疗(如POLE突变型),节省不必要的化疗费用
  • 复发或转移患者,评估PD-1免疫治疗适用性,避免盲目用药
  • 年轻患者或家族史阳性者,筛查林奇综合征,一次检测覆盖全家遗传风险
  • MSI-H型患者,直接锚定帕博利珠单抗等强适应证,提升治疗性价比
  • 临床医生需整合分子分型与病理结果,精准分层避免过度或不足治疗

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,一次性分析子宫内膜癌相关的36个基因全CDS区及关键热点区域,具体包括:POLE外切酶域(exon9-14)、CTNNB1 exon3、34个MSI微卫星位点,以及KRAS和PIK3CA基因热点突变。检测覆盖SNV、INDEL、CNV、FUSION四类变异类型。基于结果可明确TCGA四大分子亚型——POLE突变型(预后最好)、MSI-H型(中等预后,PD-1强适应证)、CN-H高拷贝型(预后最差,需强化治疗)、CN-L低拷贝型(中等预后)。同时直接筛查MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM基因胚系突变,评估林奇综合征遗传风险。不能检测深部内含子区、UTR区域,CNV灵敏度有限,极低比例嵌合体可能漏检。一次检测8000元投入,避免后续因分型不明导致的重复检查或无效治疗开销。

检测流程

检测样本灵活,优先使用手术获取的石蜡包埋组织(玻片)或新鲜组织,也可送检穿刺活检样本。如无法获取组织,可采全血或唾液替代。无需空腹或特殊准备,样本常温邮寄即可,全国主要城市如北京、上海、广州、成都等均支持本地样本接收及冷链物流。从样本寄出到正式报告出具仅需10个工作日,减少等待焦虑,快速进入精准治疗决策。

准确性说明

检测基于NGS平台,36基因全CDS区覆盖,关键外显子区域深度测序,确保POLE外切酶域、MSI位点等关键区域检出率准确。临床验证数据显示,MSI-H型检出率与标准PCR法一致性>95%,TP53突变与CN-H型关联度接近100%。阳性结果具有明确临床意义:POLE突变型提示预后极好,可能仅需手术即可;MSI-H型直接对应PD-1抑制剂治疗;CN-H型需强化辅助化疗。阴性结果(如CN-L型)则排除高风险亚型,避免过度治疗。检测同时筛查林奇综合征胚系突变,阳性者需家族成员进行针对性Sanger测序验证,费用低廉且高效。安全性无创,仅需样本采集,无辐射或侵入性风险。

详细流程

  1. 咨询:联系客服或当地医院肿瘤科,明确检测适应症与适用人群
  2. 样本采集:在{城市}合作医院病理科获取石蜡切片或组织,或采血/唾液
  3. 样本登记:填写知情同意书及临床信息表,确保样本与病历对应
  4. 物流寄送:使用专用包装盒常温寄送至检测中心,支持顺丰到付
  5. 实验室检测:NGS建库、上机测序,包含36基因全CDS区及MSI/POLE热点
  6. 数据分析:生物信息学流程比对、变异注释、TCGA分型算法
  7. 报告审核:遗传咨询师与病理医师双重审核,确保结果准确
  8. 报告交付:10个工作日内电子版发送,纸质版可邮寄至{城市}指定地址

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我在北京,是3期子宫内膜癌患者,做这个检测能预测复发风险吗?
可以。本检测通过TCGA分子分型将患者分为4个亚型:POLE突变型预后最好,CN-H型(TP53突变)预后最差,MSI-H型和CN-L型预后中等。该分型结果可辅助评估复发风险,帮助医生制定个体化的辅助治疗强度,尤其对中晚期患者有重要指导价值。
检测覆盖POLE基因的哪些区域?能发现所有突变吗?
本检测专门覆盖POLE基因的exon9-14区域,这是判定POLE突变型的关键外切酶域,常见致病变异如P286R、V411L、S459F均在此区域。但NGS方法无法检测深部内含子、UTR区域,且嵌合体变异可能漏检,所以不能保证发现POLE基因的所有突变类型。
报告显示CN-L型,但检出CTNNB1突变,有什么特殊意义?
CTNNB1是Wnt通路核心基因,其突变(尤其exon3热点突变)在CN-L/NSMP亚型中较常见。CTNNB1突变的CN-L型患者复发风险可能略高于无该突变的CN-L型,但总体仍属预后中等组。该突变不影响TCGA分型流程,但可辅助医生评估个体化复发风险,部分研究提示可能与内分泌治疗敏感性相关。
我在北京,报告说我是POLE突变型,可以不做放疗吗?
POLE突变型预后极好(5年总生存率>95%),确实有研究(如PORTEC-4a试验)在探索对早期患者进行‘降阶梯’治疗,可能单纯手术足够。但当前临床实践仍建议遵循标准辅助治疗方案,包括放疗。具体是否可免除,需由您的主治医生结合您的分期、病理分级等临床特征,并参考最新指南(如NCCN、ESGO)共同决策。请勿自行停药或拒绝治疗。
我需要复查时再做一次这个检测吗?
通常情况下,子宫内膜癌初诊时做一次36基因NGS检测即可完成TCGA分子分型和胚系筛查。如果后续复发或转移,可考虑再次检测以评估新出现的基因变异(如KRAS、PIK3CA耐药突变),但需由主治医生根据病情决定。检测结果终身有效,无需定期重复。

注意事项

  • 检测结果仅供临床参考,具体治疗方案需主治医生结合病理和影像综合判断
  • 样本需为术后或穿刺获得的肿瘤组织,坏死或退化样本可能影响检出率
  • 仅对本次送检样本负责,不同病灶或复发灶可能需重新检测
  • MSI-H型阳性不等于对所有PD-1药物应答,需医生评估既往治疗史
  • 胚系突变阳性者建议遗传咨询,家族成员检测前需知情同意
  • POLE突变型预后极好,但降阶梯治疗仍在临床试验验证中,不可完全放弃随访
  • 检测不覆盖深部内含子、UTR及大片段结构变异,罕见突变可能漏检
  • 报告周期为10个工作日,从样本到达实验室开始计算,不含物流时间
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.8)

许** 已验证 二次手术前

为了评估复发风险做的检测。整个流程下来,感觉隐私保护是刻在骨子里的。比如咨询电话会确认我是否在私密环境,报告解读也安排在独立的线上会议室,连预约提醒短信都用“健康检测”代替具体项目名。心思很细。

机构回复

谢谢您对我们细节工作的肯定。我们致力于在服务的全过程中都嵌入隐私保护设计,尽可能减少信息在非必要场景下的暴露。能为您提供安全、安心的服务是我们的荣幸。

2026-05-1629人觉得有用
毛** 已验证 家族史筛查

因为自己得过结直肠癌,所以对癌症相关检测特别关注。这个检测技术很先进,跟国际指南接轨。就是价格有点小贵,如果能纳入医保或者有一些减免政策就更好了。不过为了精准治疗,该做还是得做。

机构回复

非常感谢您从专业角度给予的肯定。价格方面,我们一直努力通过技术创新和规模效应降低成本,并积极推动相关医疗保障的进展。

2026-05-1564人觉得有用
龚** 已验证 淋巴瘤患者

我是自费来做的,感觉采样过程本身值这个钱,专业快速。但采样前的等待时间稍微长了点,在检查室门口坐了快半小时,有点焦虑。如果能更精确地预约时间,减少等待就好了。

机构回复

诚恳接受您关于等待时间的反馈。我们会进一步优化预约流程和时段安排,尽量减少您的等候时间。感谢您对采样专业度的肯定,我们会在流程效率上继续改进。

2026-05-1323人觉得有用
唐** 已验证 胃癌家属

整体非常专业,环境也好。唯一小遗憾的是,从采样到拿到报告的时间比预期长了两天,等待的过程有点煎熬。虽然知道精准检测需要时间,但还是希望能有个更准确的预计,或者中间给个进度提示。

机构回复

非常抱歉让您经历了焦急的等待。您的建议非常中肯。我们已经着手优化报告进度查询系统,未来将通过平台向您同步关键节点,让等待过程更透明。感谢您的耐心与反馈。

2026-05-0325人觉得有用
邹** 已验证 乳腺癌术后

帮我姐姐咨询和办理的,她在老家医院手术,病理出来后我们急着想确定分型。客服指导我们用手机小程序就能完成远程申请和授权,然后直接联系病理科寄送白片,不用姐姐来回跑,特别适合异地的情况。报告出来后,客服还帮忙同步给了我们指定的医生,非常省心。

机构回复

很高兴我们的远程服务流程能为您和家人带来便利。解决异地就医的信息传递痛点,正是我们努力的方向之一。如有任何后续问题,请随时联系我们。

2026-05-104人觉得有用
邹** 已验证 乳腺癌术后

报告中有个基因的临床意义未明,当时标注了。没想到过了半年,我居然收到了他们的更新邮件,说根据最新研究,那个基因有了新的证据,并附上了简要说明。这种长期的跟踪和主动告知,让我觉得他们是真正在做学问,而不是做生意。

机构回复

科技和认知都在进步,我们有责任将重要的新发现告知用户。您的‘做学问’的评价,是对我们医学团队严谨态度的最高褒奖。谢谢!

2026-04-2713人觉得有用
朱** 已验证 肝癌家属

一开始觉得花大几千做个检测心疼,但家人坚持要做。现在治疗告一段落,回头算总账,因为检测避免了用某种昂贵的靶向药(结果显示可能无效),实际上省下了更多钱。这笔账算下来,性价比超高。

机构回复

您的分享非常宝贵。精准医学的意义不仅在于“用什么药有效”,也在于“避免用什么药无效”,从而节省宝贵的医疗资源和家庭支出。感谢您。

2026-03-1211人觉得有用
曹** 已验证 淋巴瘤患者

机构很正规,流程严谨。不过给我的报告里专业术语太多了,虽然医生解读了一遍,但自己回去看还是有点懵。如果能附一份给患者看的、更通俗的摘要版,用比喻或图表概括一下关键结论和后续建议,就更完美了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。您说得非常对,我们将着手开发面向患者的报告摘要版本,用更直观的方式呈现核心信息,让您能更好地理解与保存关键结论。

2026-02-2866人觉得有用
尹** 已验证 二次手术前

准确性和速度都符合预期,没出岔子。但等待过程中,线上客服虽然态度好,但有时对于具体技术问题也给不出太深入的解答,只能转给技术部门,中间有点时间差。希望客服培训能更全面些。

机构回复

非常感谢您指出我们服务中可以改进的细节。您反馈的客服专业深度问题非常重要,我们将加强客服团队的跨部门培训,力争为您提供更高效、深入的咨询服务。

2026-03-1163人觉得有用

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